As vantagens do teste de sangue oculto nas fezes no rastreio generalizado do cancro colorretal
O câncer colorretal (CCR) é uma das principais causas de mortes relacionadas ao câncer no mundo todo. O teste de triagem de câncer melhora significativamente os resultados do tratamento, tornando a triagem um componente crucial do gerenciamento do CCR. Embora o teste de colonoscopia seja frequentemente aclamado como o padrão ouro para a triagem do CCR, ele não está isento de limitações.
A colonoscopia permite que os médicos inspecionem visualmente todo o cólon e reto, detectando pólipos ou anormalidades que podem ser removidos preventivamente. Ela fornece a avaliação mais precisa e pode até mesmo realizar procedimentos terapêuticos durante o mesmo exame. No entanto, esse método pode ser invasivo, caro e pode causar desconforto ou complicações, como sangramento ou perfuração, embora raramente.
Teste de sangue oculto nas fezes(teste FOBT) ou teste imunoquímico de sangue oculto nas fezes (teste iFOBT) serve como uma alternativa mais acessível e econômica para triagem generalizada. Este teste de fezes não invasivo detecta sangue oculto nas fezes, o que pode indicar CRC em estágio inicial ou pólipos pré-cancerígenos. O iFOBT é mais sensível do que o FOBT tradicional baseado em guaiaco e não requer restrições alimentares.
Embora o teste FOBT não seja tão preciso quanto a colonoscopia e não consiga localizar a fonte do sangramento, devido ao menor custo, é uma ferramenta valiosa para triagem inicial. Um resultado positivo do teste FOBT deve ser seguido por um teste de colonoscopia diagnóstica para confirmar a presença de CRC ou adenomas avançados.
A escolha entre FOBT e colonoscopia deve ser guiada por fatores de risco individuais, acesso a cuidados de saúde e preferências pessoais. O rastreio regular, independentemente do método, é vital para reduzir a mortalidade do CCR. Recomenda-se que adultos com risco médio iniciem o rastreio do CCR entre os 45 e os 50 anos. Para aqueles com histórico familiar de CCR ou certas predisposições genéticas, podem ser necessários rastreios mais precoces e frequentes.
