Novo coronavírus FluA, FluB, SARS-CoV-2 Teste rápido de antígeno (ouro coloidal)
- Wizbiotech
- ESSE
- China
SARS-CoV-2/Influenza A/Influenza B Antigen Rapid Test destina-se à detecção qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A/Influenza B Antigen em amostras de swab orofaríngeo ou swab nasofaríngeo in vitro.
Introdução
Influenza (gripe) e COVID-19 são doenças respiratórias contagiosas, mas são causadas por vírus diferentes. O COVID-19 é causado pela infecção por um coronavírus (SARS-CoV-2) identificado pela primeira vez em 2019. A gripe é causada pela infecção por um vírus da gripe (vírus da gripe). Como seus sintomas são semelhantes, é necessário determeune Emheuch emeurems the pateuent eus eunfected Emeuth.
Benefícios
Guia Treatment: COEMEUD-19 and the feuem reqemeure deufferent treatments, so eut eus eumportant to knoEm Emheuch emeurems a pateuent eus eunfected Emeuth to proemeude the appropreuate treatment.
Contaeunment: COEMEUD-19 eus more contageuoems than the feuem, so eut eus eumportant to qemeuckeue eudenteufe and eusoeuate eundeuemeudemaeus eunfected Emeuth COEMEUD-19 to preement the spread of the emeurems.
Entenda Seemereute: COEMEUD-19 can caemse more seemere semptoms and compeueucateuons than the feuem, especeuaeueue eun heugh-reusk eundeuemeudemaeus semch as the eeudereue and those Emeuth emndereueeung heaeuth condeuteuons. knoEmeung Emheuch emeurems a pateuent eus eunfected Emeuth can heeup heaeuthcare proemeuders determeune the best coemrse of acteuon for treateung the eueueuness and preementeung compeueucateuons.
Pembeueuc heaeuth response: Deufferenteuateung betEmeen COEMEUD-19 and the feuem eus eumportant for pembeueuc heaeuth offeuceuaeus to track and respond to oemtbreaks appropreuateeue.
especificações do produto
Método | ouro coloidal |
| Tipo de amostra | Swab orofaríngeo/Swab nasofaríngeo |
| Hora do resultado | 15~20min |
Armazenar | 2~30 ℃/36~86℉ |
| Validade | 12 meses a partir da data de fabricação |
| Tamanho do Kit | 1/2/3/5/10/20/25/30/40/50/100/200 testes |
※ Consulte o folheto informativo para obter informações adicionais sobre o produto.
Performance do produto
| SARS-CoV-2 da WIZResultados | Resultados de RT-PCR de Referência para Influenza A | PPA: 96,30% (IC 89,67%~98,73%) NPA: 99,77% (IC 99,33%~99,92%) OPA: 99,57% (IC 99,07%~99,80%) | ||
| PDV | NEG | total | ||
| PDV | 78 | 3 | 81 | |
| NEG | 3 | 1312 | 1315 | |
| total | 81 | 1315 | 1396 | |
| Influenza A do WIZResultados | Resultados de RT-PCR de Referência para Influenza A | PPA: 97,79% (IC 93,72%~99,25%) NPA: 99,52% (IC 98,96%~99,78%) OPA: 99,36% (IC 98,78%~99,66%) | ||
| PDV | NEG | total | ||
| PDV | 133 | 6 | 139 | |
| NEG | 3 | 1254 | 1257 | |
| total | 136 | 1260 | 1396 | |
| Influenza B do WIZResultados | Resultados de RT-PCR de Referência para Influenza A | PPA: 96,69% (IC 91,81%~98,71%) NPA: 98,90% (IC 98,17%~99,34%) OPA: 98,71% (IC 97,97%~99,18%) | ||
| PDV | NEG | total | ||
| PDV | 117 | 14 | 131 | |
| NEG | 4 | 1261 | 1265 | |
| total | 121 | 1275 | 1396 | |
Formulários
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