O teste de antígeno 2019-nCoV foi aprovado pelo CFDA
Recentemente, o novoantígeno do coronavírus (2019-nCoV) (ouro coloidal)desenvolvido pela Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. foi aprovado pelo CFDA.
O produto aprovado detecta a infecção por COVID-19 por meio de swabs nasofaríngeos ou nasais. Os resultados do teste podem ser obtidos em 15 minutos. O processo de teste é seguro, conveniente e rápido, o que melhora muito a eficiência da detecção do novo coronavírus e atende melhor às necessidades de testes domiciliares, prevenção e controle de doenças.
Quem pode fazer o teste?
① Pessoal com necessidade de detecção autônoma de antígeno.
② Pessoal em locais lotados (grandes empresas, canteiros de obras, universidades, etc.).
③ Idosos em casa e em casas de repouso.
Como uma empresa profundamente engajada em POCT por nove anos, diante da otimização e ajuste de políticas de prevenção de epidemias, o teste de ácido nucleico está acelerando sua saída, e o teste de antígeno é um suplemento importante para entrar no mercado rapidamente. Para atender à demanda dos usuários finais por reserva de kit de teste, a Wiz Biotech acompanhará e otimizará o plano de produção de forma abrangente, rápida e precisa, e expandirá ativamente a produção para melhorar a capacidade de produção e garantir o fornecimento de mercado. Dessa forma, as necessidades da população autotestada podem ser garantidas ao máximo, e as vidas e a saúde do público podem ser protegidas.
