Calprotectina fecal, prometendo o futuro!

19-05-2023

A doença inflamatória intestinal (DII) é uma doença inflamatória intestinal crônica que envolve principalmente o sistema digestivo e Doença de Crohn (DC) e colite ulcerosa (CU)são o tipo principalé disso. As complicações comuns da UC incluem megacólon tóxico, estenose colônica, obstrução intestinal, sangramento intestinal, perfuração intestinal, pólipos colônicos e câncer colônico; complicações comuns da DC incluem fístula, abscesso abdominal, obstrução intestinal e lesões perianais, com menor probabilidade de evoluir para câncer.

 

A doença inflamatória intestinal é uma reação inflamatória causada pela resposta anormal do sistema imunológico da mucosa intestinal sob a interação de múltiplos fatores, como ambiente, genética, infecção, e imunidade.Comparado com a enterite comum, sua característica é que o estado de uma doença mostra efeito repetidamente, de forma prolongada.Uma vez que um paciente recebeeste tipo de doença, vai custar-lhe muito dinheiro em diagnóstico e tratamento.

 

Clinicamente, o diagnóstico e a avaliação da doença inflamatória intestinal incluem endoscopia intestinal, exame de imagem, exame de sangue laboratorial e pontuação do índice de atividade clínica, etc., que são invasivo, com desvantagens como radioatividade, alto custo, demorado e baixa adesão.Em contraste,calprotectina fecal (FC)detecção tem a vantagem de praticabilidade sólida, operação simples e conveniente, detecção repetível, baixocusto e menos demorado, o que apenas encontrar o necessidades clínicas.A CF serve como um excelente biomarcador para diagnóstico e avaliação prognóstica.

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Figura 1: Indicações e principais vantagens da calprotectina na prática clínica

Crédito da imagem: Manceau H, Chicha-Cattoir V, Puy H, Peoc'h K. Calprotectina fecal em doenças inflamatórias intestinais: atualização e perspectivas. Clin Chem Lab Med.

 

FC pode refletir especificamente inflamação intestinal

A calprotectina é uma proteína de ligação cálcio-zinco com uma massa molecular relativa de 36 kD. É um marcador inflamatório, derivado principalmente de neutrófilos, e uma pequena quantidade derivada de monócitos e macrófagos. Quando ocorre inflamação intestinal, os neutrófilos infiltram e liberam calprotectina devido ao aumento da permeabilidade da mucosa intestinal, que pode ser detectado nas fezes. Portanto, a FC está intimamente relacionada à inflamação intestinal. Devido à combinação com íons de cálcio, é altamente estável nas fezes, o que é superior aos marcadores fecais anteriores.

 

IBD 

Figura 2: Mecanismos pelos quais a FC reflete a inflamação intestinal

Fonte da imagem: Manceau H, et al. Clin Chem Lab Med. 1 de março de 2017;55(4):474-483.

Van Rheene et al conduziram uma meta-análise que incluiu 13 estudos com um total de 1.041 pacientes com DII e descobriram que a sensibilidade e a especificidade da CF no diagnóstico diferencial de adultos e crianças com DII foram de 93%, 96%, 96%, e 76%, respectivamente.

 

Os níveis de FC se correlacionam com a atividade da doença na doença inflamatória intestinal

O estudo mostra que quando um nível de FC de 50ug/g é usado como limite, a sensibilidade e a especificidade são de 89% e 58% respectivamente, e quando um70ug/g nível FC, a sensibilidade e a especificidade são de 89% e 72%. Outro estudo prospectivo envolvendo 100 pacientes com DII sugeriu que a sensibilidade e a especificidade no diagnóstico da atividade da UC com limiares de 50ug/ge 102ug/g foram de 85% e 79%, enquanto a sensibilidade em pacientes com DC com limiares de 54ug/ge 122ug/g foi o mesmo (71%). A especificidade foi diferente (63% vs 71%). De acordo com os estudos acima, descobrimos que o limiar da CF afeta diretamente sua capacidade de discriminar a atividade da doença, o que afeta muito a aplicação clínica da CF. Portanto, com base em resultados de pesquisas anteriores, os clínicos propuseram um padrão de demarcação: quando a concentração de FC é <50 ~ 100ug/g, a doença é considerada em remissão; quando a concentração de FC está entre 100 ~ 250ug/g, a doença pode estar ativa e exames adicionais são necessários. quando a concentração de FC é>250ug/g, a doença é considerada ativa.

 

Avalie a eficácia da terapia medicamentosa

Guidi et al conduziram um estudo envolvendo 62 pacientes com DII para monitorar a resposta terapêutica de CF a preparações anti-TNF e verificaram que o nível de CF em pacientes que responderam ao tratamento foi menor do que nos pacientes que não responderam ao tratamento, e quando o valor de corte foi de 168g, a sensibilidade foi de 83%, com especificidade de 74%.

 

Pprevenir a recorrência da doença

Um estudo prospectivo incluiu 163 pacientes e descobriu que os pacientes recidivantes tinham níveis mais altos de CF e FL taxa positivas, e a capacidade do FC de predizer a recorrência foi mais forte que a do FL. Mao et al conduziram uma meta-análise que incluiu 6 estudos com um total de 672 pacientes com DII e descobriram que a sensibilidade e a especificidade da CF em predizer a recorrência da doença foram de 78% e 73%, respectivamente, e sua capacidade não houve diferença para prever a recorrência entre os pacientes. Além disso, a CF também pode ser usada para prever a recorrência pós-operatória em pacientes com DII. Um estudo da Austrália descobriu que FC>100ug/g teve uma sensibilidade de 89% na previsão de recorrência endoscópica, e sua capacidade preditiva foi significativamente maior do que outros indicadores clínicos, como a PCR. Orlando e cols. detectaram a concentração de CF em 39 pacientes com DC 3 meses após a ressecção intestinal e descobriram que quando o valor de corte era 200ug/g, a sensibilidade de predizer a recorrência pós-operatória era de 63% e a especificidade era de 75%.

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Resumir

calprotectina fecaltem um valor e status muito importantes no diagnóstico e tratamento da doença inflamatória intestinal. A calprotectina fecal pode refletir melhor o grau de inflamação intestinal, monitorar a atividade da doença, avaliar a eficácia do tratamento medicamentoso, e prever a recorrência da doença.

 

Referências

[1]"Consenso de Pacientes com Doença Inflamatória Intestinal"

[2] Xiong Yangyang, Wang Jinrong, Li Binchao, Fu Yu, Zhang Yalin, Kong Juan. Novos progressos na pesquisa sobre doenças inflamatórias intestinais. Journal of Medical Research, 2015, 44(7): 168-170.

[3] Fan Xing, Weng Xiechuan, Ding Rigao. Progresso da pesquisa sobre a etiologia da doença inflamatória intestinal. Jornal Internacional de Doenças Digestivas, 2013(1):6-8.

[4] Wu Weirong, Xia Zhongsheng, Zhuang Yanyan, Zhong Yingqiang, Zhong Wa. Situação atual do diagnóstico e tratamento do adenocarcinoma de tigela pequena associado à doença de Crohn. Guangdong Medicine, 2022, 43(10): 1312-131 6.

[5] Zhang Lijuan, Sun Baiyang, Li Hui. Valor da aplicação e progresso da ultrassonografia endoscópica no diagnóstico e tratamento da doença inflamatória intestinal. Modern Digestive and Interventional Diagnosis and Treatment, 2020, 25(12): 1676-1680.

[6] Shen Jia, Xie Fang. O método de detecção da calprotectina fecal e o progresso da pesquisa na doença inflamatória intestinal. Big Doctor, 2023, 8(5): 141-144.

[7]Manceau H, Chicha-Cattoir V, Puy H, Peoc'h K. Calprotectina fecal em doenças inflamatórias intestinais: atualização e perspectivas. Clin Chem Lab Med. 1 de março de 2017;55(4):474-483. doi: 10.1515/cclm-2016-0522. PMID: 27658156.

[8]Manceau H, et al. Clin Chem Lab Med. 1 de março de 2017;55(4):474-483.

[9] Xie Haohao, Wu Xiuwen, Wang Junjun. Aplicação de biomarcadores relacionados à doença inflamatória intestinal. Jornal Chinês de Medicina Laboratorial, 2018, 41(10): 716-719.


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