Pepsinogênio do plasma do soro sanguíneo mim teste do Ⅱ do Pepsinogênio para o câncer de estômago
- Wizbiotech
- CE, MDA
- China
Este kit destina-se à detecção quantitativa in vitro do conteúdo de Pepsinogênio I/ Pepsinogênio II (PG I/PG II) em amostras de soro/plasma/sangue total humano para avaliar a função das células da glândula oxíntica gástrica e a lesão da mucosa fúndica gástrica. . Deve ser utilizado apenas por profissionais de saúde.
Descrição
O pepsinogênio é o precursor da pepsina e pode ser classificado em PG I e PG II. A PG I é secretada pelas células principais da glândula do fundo gástrico e pelas células mucosas do colo. O PG II é secretado pelas células principais e pelas células mucosas do pescoço. O PG sintetizado pela mucosa gástrica entra principalmente na cavidade gástrica. Apenas uma pequena quantidade (cerca de 1%) entra no sangue. A concentração sérica de PG pode refletir seu nível de secreção. Quando predomina a atrofia da mucosa do corpo gástrico, a quantidade de células parietais e células principais diminui. A glândula pilórica não possui células principais e células mucosas do pescoço. Portanto, a secreção de PG I diminui significativamente e a concentração sérica de PG I também diminui. O PG II origina-se principalmente do antro gástrico e do duodeno. A concentração sérica de PG II é normal ou aumenta ligeiramente. A relação PG I/PG II (PGR) é um diagnóstico sorológico clínico comumente usado e um indicador de tratamento e pode refletir as alterações do estado gástrico. Portanto, a determinação de PG I e PG II séricas pode auxiliar no diagnóstico de doenças gástricas precoces.
Benefícios
Não invasivo: O teste de pepsinogênio é um método não invasivo de teste de distúrbio da função gástrica. Não requer endoscopia ou outros procedimentos invasivos, o que reduz o desconforto do paciente e o risco de complicações.
Detecção precoce: EaReue detecteuon of gaétReuteué, H. peeuoReu eunfecteuon, and gaétReuc canceR.
Operação fácil: O teste de pepsinogênio sérico suporta amostra de sangue, o que facilita a realização do teste.
especificações do produto
Método | Ensaio Imunocromatográfico de Fluorescência |
| Tipo de amostra | Soro/Plasma/Sangue total |
Hora de obter resultado | 15 minutos |
| Armazenar | 2~30 ℃/36~86℉ |
| Validade | 24 meses a partir da data de fabricação |
| Tamanho do kit | 05/01/20/25 testes |
※ Consulte o folheto informativo para obter informações adicionais sobre o produto.
Performance do produto
| Método de referência vs IGP/PGII | |
| Correlação com ELISA | IGP(Y=0,985X+1,715,R=0,9838);PGII(Y=1,002X+0,018,R=0,9850) |
| cv | ≤15% |
| Diferente | Dentro de 15% |
Formulários
Laboratório Ambulatorial de Emergência
Departamentos Clínicos
Hospital Comunitário
Departamentos de Laboratório
Centro de Gestão de Saúde
Clínica
Certificações
