Teste Combo de Câncer de Estômago Pepsinogênio I Pepsinogênio Ⅱ E Gastrina 17 Exame de Sangue
- Wizbiotech
- ESSE
- China
Este kit é aplicável à detecção quantitativa in vitro da concentração de Pepsinogênio I (PGI), Pepsinogênio II (PGII) e Gastrina 17 em amostras de soro/plasma/sangue total humano, para avaliar a função das células da glândula oxíntica gástrica, lesão da mucosa do fundo gástrico e gastrite atrófica.
Descrição
O câncer gástrico (CG) é o quinto câncer mais comum e a terceira principal causa de mortes por câncer em todo o mundo. Pepsinogênio I (PGI), PGII e gastrina-17 (G-17) são produtos da mucosa gástrica terminalmente diferenciada. Os níveis séricos de PGI, PGII, razão PGI/II e G-17 podem refletir a morfologia e função da mucosa gástrica, servindo como um"biópsia sorológica".
Benefícios
Aviso prévio: Detecção precoce de gastrite, infecção por H. pylori e câncer gástrico
valor de triagem: O resultado do teste pode ser usado para avaliar o risco de câncer gástrico do paciente. É um teste não invasivo, que melhora a possibilidade de triagem em larga escala.
Monitoramento de doenças: O resultado do teste hajuda a monitorar a eficácia do tratamento e detectar qualquer recorrência da doença.
especificações do produto
Método | Ensaio imunocromatográfico de fluorescência |
Tipo de amostra | Soro/Plasma/Sangue total |
Hora do resultado | 15 minutos |
Armazenar | 2~30℃/36~86℉ |
Validade | 24 meses a partir da data de fabricação |
Tamanho do Kit | 1/5/20/25 testes |
※ Consulte o folheto informativo para obter informações adicionais sobre o produto.
Performance do produto
Método de referência vs PGI/PGII/G17 | |
Correlação com ELISA | IGP(Y= 0,964X+10,382 ,R=0,9763) PGII (Y =1,002X + 0,025,R=0,9848) G17(Y =0,983X+0,079,R=0,9864) |
cv | ≤10% |
diferem | Dentro de 15% |
Formulários
Laboratório Ambulatorial de Emergência
Departamentos Clínicos
hospital comunitário
Departamentos de Laboratório
Centro de Gestão de Saúde
Clínica
Certificações