Soro Sanguíneo Plasma Pepsinogênio I Pepsinogênio Ⅱ Teste Para Câncer De Estômago
- Wizbiotech
- CE, MDA
- China
Este kit é destinado à detecção quantitativa in vitro do conteúdo de Pepsinogênio I/Pepsinogênio II (PG I/PG II) em amostras de soro/plasma/sangue total humano para avaliar a função das células da glândula oxíntica gástrica e a lesão da mucosa fúndica gástrica. Deve ser usado somente por profissionais de saúde.
Descrição
O pepsinogênio é o precursor da pepsina e pode ser classificado em PG I e PG II. O PG I é secretado pelas células principais da glândula do fundo gástrico e células do colo mucoso. O PG II é secretado pelas células principais e células do colo mucoso. O PG sintetizado pela mucosa gástrica entra principalmente na cavidade gástrica. Apenas uma pequena quantidade (cerca de 1%) entra no sangue. A concentração sérica de PG pode refletir seu nível de secreção. Quando a atrofia da mucosa do corpo gástrico é predominante, a quantidade de células parietais e células principais diminui. A glândula pilórica não tem célula principal nem célula do colo mucoso. Portanto, a secreção de PG I diminui significativamente e a concentração sérica de PG I também diminui. O PG II é originado principalmente do antro gástrico e do duodeno. A concentração sérica de PG II é normal ou aumenta ligeiramente. A razão PG I/PG II (PGR) é um indicador clínico comumente usado de diagnóstico e tratamento sorológico e pode refletir as mudanças do estado gástrico. Portanto, a determinação do PG I e PG II séricos pode auxiliar no diagnóstico de doenças gástricas precoces.
Benefícios
Não invasivo: O teste de pepsinogênio é um método não invasivo de teste para distúrbio da função gástrica. Ele não requer endoscopia ou outros procedimentos invasivos, o que reduz o desconforto do paciente e o risco de complicações.
Detecção precoce: Eumreue eeparaecparaeuoe oe gumeparareuparaeue, E. peeuoreu eueeecparaeuoe, umee gumeparareuc cumecer.
Fácil operação: O teste de pepsinogênio sérico é feito com amostra de sangue, o que torna o teste mais fácil de ser realizado.
Especificações do produto
Método | Ensaio imunocromatográfico de fluorescência |
| Tipo de amostra | Soro/Plasma/Sangue total |
Tempo para resultado | 15 minutos |
| Armazenar | 2~30 ℃/36~86 ℉ |
| Prazo de validade | 24 meses a partir da data de fabricação |
| Tamanho do kit | 1/5/20/25 testes |
※ Consulte o folheto informativo para obter informações adicionais sobre o produto.
Desempenho do produto
| Método de referência vs IGP/PGII | |
| Correlação com ELISA | IGP(Y=0,985X+1,715,R=0,9838);PGII(Y=1,002X+0,018,R=0,9850) |
| cv | ≤15% |
| Diferem | Dentro de 15% |
Aplicações
Laboratório de Emergência Ambulatorial
Departamentos Clínicos
Hospital Comunitário
Departamentos de Laboratório
Centro de Gestão da Saúde
Clínica
Certificações
