Teste combinado de câncer de estômago Pepsinogênio I Pepsinogênio II e gastrina 17 Teste de sangue
- Wizbiotech
- ESSE
- China
Este kit é aplicável à detecção quantitativa in vitro da concentração de Pepsinogênio I (PGI), Pepsinogênio II (PGII) e Gastrina 17 em amostras de soro/plasma/sangue total humano, para avaliar a função das células da glândula oxíntica gástrica, lesão da mucosa do fundo gástrico e gastrite atrófica.
Descrição
O câncer gástrico (CG) é o quinto câncer mais comum e a terceira principal causa de mortes por câncer no mundo. Pepsinogênio I (PGI), PGII e gastrina-17 (G-17) são produtos da mucosa gástrica terminalmente diferenciada. Os níveis séricos de PGI, PGII, a razão PGI/II e G-17 podem refletir a morfologia e a função da mucosa gástrica, servindo como uma "biópsia sorológica".
Benefícios
Alerta precoce: Detecção precoce de gastrite, infecção por H. pylori e câncer gástrico
Valor de triagem: O resultado do teste pode ser usado para avaliar o risco do paciente de câncer gástrico. É um teste não invasivo, que melhora a possibilidade de triagem em larga escala.
Monitoramento de doenças: O resultado do teste hauxilia no monitoramento da eficácia do tratamento e na detecção de qualquer recorrência da doença.
Especificações do produto
Método | Ensaio imunocromatográfico de fluorescência |
Tipo de amostra | Soro/Plasma/Sangue total |
Tempo para resultado | 15 minutos |
Armazenar | 2~30 ℃/36~86 ℉ |
Prazo de validade | 24 meses a partir da data de fabricação |
Tamanho do kit | 1/5/20/25 testes |
※ Consulte o folheto informativo para obter informações adicionais sobre o produto.
Desempenho do produto
Método de referência vs IGP/PGII/G17 | |
Correlação com ELISA | IGP(Y= 0,964X+10,382,R=0,9763) PGII(Y =1,002X + 0,025,R=0,9848) G17(S =0,983X+0,079,R=0,9864) |
cv | ≤10% |
Diferem | Dentro de 15% |
Aplicações
Laboratório de Emergência Ambulatorial
Departamentos Clínicos
Hospital Comunitário
Departamentos de Laboratório
Centro de Gestão da Saúde
Clínica
Certificações